華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院擬就所需的設(shè)備進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,現(xiàn)邀請(qǐng)合格生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商參加。
一、項(xiàng)目內(nèi)容
序號(hào) |
科室 |
設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
進(jìn)口/國產(chǎn) |
1 |
麻醉科 |
復(fù)合手術(shù)室 |
2 |
國產(chǎn) |
2 |
藥劑科 |
智能單劑量分包核對(duì)一體機(jī) |
1 |
國產(chǎn) |
二、資格要求
1. 滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,即:
(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
(5)參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2. 單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時(shí)參加本項(xiàng)目。
3. 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的,不得再參加本項(xiàng)目的其他與采購相關(guān)活動(dòng)。
4. 未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單,未被列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。
5. 本項(xiàng)目的特定資格要求:
(1)供應(yīng)商必須是依法在中華人民共和國獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人、其他組織或自然人,如供應(yīng)商經(jīng)營其所投產(chǎn)品或服務(wù)需要相關(guān)行政許可的,則必須獲得相關(guān)行政許可才能參與競(jìng)標(biāo);
(2)投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口設(shè)備的,如供應(yīng)商不是產(chǎn)品制造商,則須提供制造商或代理商針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書(授權(quán)鏈完整);
(3)所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的,供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(或生產(chǎn)備案憑證--限一類醫(yī)療器械),供應(yīng)商為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的,從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,國家另有規(guī)定的從其規(guī)定;
(4)所投產(chǎn)品屬國家醫(yī)療器械管理的,一類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證,二類及以上醫(yī)療器械須具備食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》,國家另有規(guī)定的從其規(guī)定;
(5)供應(yīng)商在參加本次采購活動(dòng)前三年內(nèi)(不足三年按公司成立時(shí)起)未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單、政府采購嚴(yán)重違法失信名單和“中國政府采購”網(wǎng)站(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。
(提供查詢截圖和書面聲明);
(6)如國家法律法規(guī)對(duì)市場(chǎng)準(zhǔn)入有要求的還應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定;
三、報(bào)名資料清單及要求
調(diào)研時(shí)請(qǐng)提交一份全資料正本(公司紅章掃描件),5份全資料副本(正本復(fù)印件),參數(shù)配置清單及產(chǎn)品彩頁6份。正本清單如下:
1.設(shè)備購置市場(chǎng)調(diào)研專用表(到器材科拷貝);
2. 配套耗材、易耗品價(jià)格報(bào)價(jià)單(如有);
3. 參數(shù)及配置清單;
4. 產(chǎn)品注冊(cè)證(NMPA);
5. 代理授權(quán)書(含個(gè)人授權(quán)書)等有關(guān)證件;
6. 代理商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;
7. 生產(chǎn)商醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;
8. 原廠質(zhì)保年限,售后服務(wù)承諾書;
9. 成功案例證明材料(同型號(hào)產(chǎn)品,需提供證明,如發(fā)票、合同、中標(biāo)通知書);
10. 產(chǎn)品介紹(PPT或PDF詳細(xì)介紹)。
四、報(bào)名截止日期:2025年6月12日
報(bào)名方式為:郵件報(bào)名,Lyyyqck@163.com。所發(fā)郵件標(biāo)題格式為:2025年醫(yī)療設(shè)備采購前調(diào)研-XX(科室)-XX(設(shè)備名稱)-XX(品牌)-XX(經(jīng)銷商公司簡稱)-XX(聯(lián)系人)-XX(聯(lián)系方式)
五、聯(lián)系方式: 梨園醫(yī)院器材科
趙老師 聯(lián)系電話:027-86793067 17771809163